Conotoxia

Ryvu Therapeutics weźmie udział w nadchodzących konferencjach inwestorskich

Ryvu Therapeutics S.A. (GPW:RVU),firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii,weźmie udział w nadchodzących konferencjach inwestorskich Ryvu Therapeutics spotka się z inwestorami na: UBS Global Healthcare Conference Format: Prezentacja korporacyjna oraz indywidualne spotkania z inwestorami Data: Poniedziałek, 23 maja 2022, Nowy Jork (Stany Zjednoczone) Godzina: 11:30 ET (17:30 CEST) H.C. Wainwright Global Investment Conference Format: Prezentacja korporacyjna oraz indywidualne spotkania z inwestorami Data: Środa, 25 maja 2022, Miami (Stany Zjednoczone) Godzina: 16:30 ET (22:30 CEST) Erste CEE Technology & Innovation Conference Format: Grupowe oraz indywidualne spotkania inwestorskie Data: Środa, 25 maja 2022, Warszawa IPOPEMA CEE Days Format: Grupowe spotkanie z inwestorami oraz sesja pytań i odpowiedzi Data: Środa, 1 czerwca 2022, Warszawa Godzina: 14:00 CEST Pekao Technology Conference Format: Indywidualnespotkania z inwestorami Data: Środa, 8 czerwca 2022 Podczas UBS Global Healthcare Conference 2022 oraz...

Ryvu miało 26,54 mln zł straty netto, 26,75 mln zł straty EBIT w I kw. 2022 r.

Warszawa, 19.05.2022 (ISBnews) - Ryvu Therapeutics odnotowało 26,54 mln zł jednostkowej straty netto w I kw. 2022 r. wobec 13,56 mln zł straty rok wcześniej, podała spółka w raporcie. Strata operacyjna wyniosła 26,75 mln zł wobec 15,66 mln zł straty rok wcześniej. "Strata operacyjna (EBIT) z wyłączeniem programu motywacyjnego wyniosła 18,6 mln zł wobec 15,7 mln zł w porównywalnym okresie 2021 r. Strata netto z wyłączeniem programu motywacyjnego w pierwszym kwartale 2022 r. wyniosła 18,4 mln zł wobec 13,6 mln zł w porównywalnym okresie 2021 r." - czytamy w komunikacie. Niegotówkowy koszt programu motywacyjnego w okresie pierwszych trzech miesięcy 2022 r. wyniósł 8,1 mln zł. Przychody z działalności operacyjnej sięgnęły 6,98 mln zł w I kw. 2022 r. wobec 6,55 mln zł rok...

Ryvu Therapeutics publikuje wyniki finansowe za pierwszy kwartał 2022 roku

Ryvu Therapeutics S.A. (GPW:RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, opublikowała wyniki finansowe za pierwszy kwartał 2022 roku oraz podsumowała istotne zdarzenia korporacyjne minionego okresu. Ryvu Therapeutics S.A. podsumowuje I kw. 2022 r. - Nieustannie pracujemy nad realizacją naszej misji, której celem jest rozwój nowych, innowacyjnych terapii, mających wpływ na poprawę jakości życia pacjentów z nowotworami. Aby to było możliwe, jeszcze w tym roku zamierzamy osiągnąć kilka istotnych kamieni milowych w rozwoju naszych programów klinicznych - komentuje Paweł Przewięźlikowski, Prezes Zarządu w RyvuTherapeutics. - Z niecierpliwością czekamy, aby zaprezentować najnowsze dane przedkliniczne oraz kliniczne dla RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, a także programu SEL24 (MEN1703) podczas nadchodzącego Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA) 2022 oraz tegorocznej...

Ryvu Therapeutics zapowiada prezentacje posterów dotyczących projektu RVU12 oraz SEL24

RyvuTherapeutics S.A. (GPW:RVU),firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, poinformowała, że podczas dorocznego Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA), zaprezentowane zostaną dane kliniczne dla programu RVU120 (SEL120) z badania fazy 1b eskalacji dawki, prowadzonegou pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), jak również dane klinicznez badania fazy 1/2 programu SEL24 (MEN1703) u pacjentów z AML z mutacjami genów IDH1/2.Konferencja odbędzie się w dniach 9-17 czerwca, zarówno stacjonarnie w Wiedniu, jak i wirtualnie. Ryvu Therapeutics zaprezentuje swoje osiągnięcia podczas corocznego Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego „Dane, które zaprezentujemy podczas nadchodzącego kongresu EHA, pokazują nieustannezaangażowanie Ryvu w badania, mające na celu opracowanie innowacyjnych orazskutecznych metod leczenia dla pacjentów cierpiących na nowotwory hematologiczne” – komentuje Hendrik Nogai,...
Zetly

Ryvu Therapeutics zapowiada publikację najnowszych wyników swoich programów

Ryvu Therapeutics S.A. (GPW:RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych małocząsteczkowych terapii onkologicznych, zapowiada publikację najnowszych wyników dwóch projektów onkologicznych podczas nadchodzącej konferencji 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, która odbędzie się w dniach 3 – 7 czerwca 2022 r., w Chicago, w Stanach Zjednoczonych. Ryvu Therapeutics zapowiada publikację najnowszych wyników dwóch projektów onkologicznych Podczas kongresu przedstawione zostaną dane najbardziej zaawansowanego programu onkologicznego Spółki, RVU120, oraz projektu SEL24 (MEN1703), selektywnego inhibitora kinaz PIM/FLT3, rozwijanego przez włoską Grupę Menarini. Abstrakty zaakceptowane do publikacji: Tytuł: Phase 1/2 study of SEL24/MEN1703, a first-in-class dual PIM/FLT3 kinase inhibitor, in patients with IDH1/2-mutated acute myeloid leukemia: The DIAMOND-01 trial Tytuł sesji posterowej: Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant Numer abstraktu: 7024 Data prezentacji: 4...

Ryvu Therapeutics prezentuje wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR 2022 Annual Meeting

Ryvu Therapeutics S.A. (GPW:RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych małocząsteczkowych terapii onkologicznych, prezentuje najnowsze wyniki swoich projektów onkologicznych podczas AACR (American Association for Cancer Research) Annual Meeting. Konferencja odbywa się w dniach 8 - 13 kwietnia 2022 r. w Nowym Orleanie, w Stanach Zjednoczonych. Ryvu Therapeutics przedstawia wyniki swoich badań W ramach prezentacji posterowej omówione zostaną dane najbardziej zaawansowanego programu onkologicznego Spółki, RVU120, oraz projektu, którego celem jest rozwój MTA-kooperacyjnych inhibitorów PRMT5. Szczegóły prezentacji posterowych: Tytuł: RVU120, a selective CDK8/CDK19 inhibitor, demonstrates efficacy against hormone-independent breast cancer cells in vitro and in vivo Tytuł sesji posterowej: Novel Targets and Pathways Numer abstraktu: 2647 Data: 12 kwietnia 2022 (wtorek), godz.: 9:00 - 12:30 ET Miejsce prezentacji: Poster Section 24 Tytuł: Discovery of novel MTA-cooperative...
Gorące spółki dnia

Action [ACT], Ryvu Therapeutics [RVU] – Gorące spółki dnia

Szacujemy, że zmiana stopy wolnej od ryzyka z 1,5 proc. rok temu do 6,0 proc. ma negatywny wpływ na wycenę na poziomie 28 proc. Z drugiej strony fundamenty spółki pozostają zdrowe, wszystkie rozwijane projekty przebiegają zgodnie z harmonogramem, a rozmowy z potencjalnymi partnerami na temat planów spieniężenia jej projektów immunoonkologicznych na wczesnym etapie w latach 2022-23 pokazują naszym zdaniem szerokie możliwość komercjalizacji RVU120 w latach 2023-25e" - napisano w raporcie.

Ryvu Therapeutics podsumowuje osiągnięcia 2021 roku

Ryvu Therapeutics S.A. , firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych małocząsteczkowych terapii onkologicznych, opublikowała raport roczny za 2021 rok, podsumowując najważniejsze osiągnięcia ubiegłego roku oraz wskazując kluczowe obszary rozwoju Spółki. Ryvu Therapeutics opublikował raport roczny za 2021 rok Komentarz Prezesa Zarządu: „Patrząc na miniony rok mogę z dumą stwierdzić, że w 2021 roku dokonaliśmy wielu znaczących postępów w naszym portfelu badawczo-rozwojowym. Rozwój prowadzonych badań odbywał się zgodnie z założoną strategią, a postępy dotyczą zarówno naszych programów klinicznych, jak i projektów wczesnej fazy - komentuje Paweł Przewięźlikowski, współzałożyciel, największy akcjonariusz i Prezes Zarządu Ryvu Therapeutics. „W roku 2021 rozszerzyliśmy badanie kliniczne fazy I/II, naszej flagowej cząsteczki RVU120, o nowe wskazanie terapeutyczne, czyli nawrotowe/oporne na leczenie przerzutowe lub zaawansowane guzy lite, oraz...

Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych

Ryvu Therapeutics S.A. (GPW:RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych małocząsteczkowych terapii onkologicznych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych podczas nadchodzącej konferencji AACR Annual Meeting, która odbędzie się w dniach 8 – 13 kwietnia 2022 r., w Nowym Orleanie, w Stanach Zjednoczonych. Ryvu Therapeutics zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych W ramach prezentacji posterowych omówione zostaną dane z programu RVU120, którego celem jest rozwój selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, jako skutecznej terapii w leczeniu nowotworów hematologicznych i guzów litych, a także wyniki projektu, którego celem jest rozwój MTA-kooperacyjnych inhibitorów PRMT5, jako terapii syntetycznie letalnej w leczeniu nowotworów z delecją genu MTAP. „Jesteśmy zadowoleni, że możemy przedstawić najnowsze dane przedkliniczne dotyczące naszego najbardziej zaawansowanego programu, RVU120, w badaniu raka piersi. Ten selektywny...
Zetly

Ryvu Therapeutics: Dr Hendrik Nogai dołącza do zespołu jako dyrektor ds. medycznych

Ryvu Therapeutics S.A. firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii onkologicznych, ogłosiła dzisiaj, że do Spółki dołączy dr Hendrik Nogai, który z dniem 1 lutego 2022 r. obejmie stanowisko dyrektora ds. medycznych.Dr Nogai będzie odpowiedzialny za badania kliniczne oraz wszelkie kwestie medyczne i regulacyjne związane z rozwojem platformy badawczej Spółki. Ryvu Therapeutics poszerza swój zespół o Dr Hendrika Nogaia - Bardzo się cieszymy, że możemy powitać Hendrika w Ryvu jako naszego nowego dyrektora ds. medycznych – komentuje Paweł Przewięźlikowski, Prezes Zarządu w Ryvu Therapeutics. - Hendrikwnosi do Spółki cenne kompetencje w zakresie zarządzania badaniami klinicznymi, jak i doświadczenie w biznesie. Dr Nogai dołącza do nas w ważnym momencie rozwoju naszych programów klinicznych i przedklinicznych. Jestem przekonany, że jego bogate...

Ryvu Therapeutics weźmie udział w międzynarodowych konferencjach inwestorskich

Ryvu Therapeutics S.A. (GPW:RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii onkologicznych, weźmie udział w nadchodzących międzynarodowych konferencjach inwestorskich Ryvu Therapeutics S.A. spotka się z inwestorami branży life science 11thAnnualLifeSci Partners Corporate Access Event, która odbędzie się w dniach 5 - 7 stycznia 2022 r. Podczas konferencji Zarząd Ryvu Therapeutics weźmie udział w indywidualnych spotkaniach z inwestorami. Rejestracja na wydarzenie: LifeSci Partners Corporate Access Event 2022 C. WainwrightBioconnect Virtual Conference, która odbędzie się w dniach 10 - 13 stycznia 2022 r. Dla uczestników konferencji od 10 stycznia, od godziny 13:00 (7:00 ET) na platformie wydarzenia będzie dostępna prezentacja korporacyjna Spółki. W trakcie konferencji przedstawiciele Spółki wezmą udział w wirtualnych spotkaniach z inwestorami. Autor poleca również: Notowania CD projekt odbijają w górę. Indeks WIG20...

Ryvu Therapeutics otrzyma 1 mln euro od Menarini Group w ramach projektu SEL24/MEN1703

Warszawa, 31.12.2021 (ISBnews) - Ryvu Therapeutics wraz z Berlin-Chemie AG, wchodząca w skład Menarini Group dokonało zmiany w globalnej umowie licencyjnej, na bazie której spółka otrzyma 1 mln euro za osiągnięcie kamienia milowego w rozwijaniu leku przeciw ostrej białaczce szpikowej SEL24/MEN1703, poinformowała spółka. " Spółka wraz z Berlin-Chemie AG z siedzibą w Berlinie, Niemcy wchodząca w skład grupy Menarini dokonała zmiany w globalnej umowie licencyjnej zawartej pomiędzy stronami, na bazie której Menarini Group otrzymało wyłączną licencję do dalszego rozwijania SEL24/MEN1703" – czytamy w komunikacie. Aneks uściśla postanowienia dotyczące płatności kamieni milowych zgodnie z umową. "W jego rezultacie emitent otrzyma płatność tytułem osiągniecia kamienia milowego w wysokości 1 000 000 euro (4 591 500 zł, przeliczone po kursie NBP z 30 grudnia...

Ryvu ma zgodę na badania klinicz. RVU120 u pacjentów z guzami litymi w Hiszpanii

Warszawa, 21.12.2021 (ISBnews) - Ryvu Therapeutics otrzymał od hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (Spanish Agency for Medicine and Medical Devices, AEMPS) oraz odpowiedniej Komisji Bioetycznej zgodę na przeprowadzenie badania fazy I/II RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotowymi/opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi w Hiszpanii, podała spółka. Powyższa zgoda pozwala rozszerzyć badanie RVU120 w nawrotowych/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych poza Polskę, gdzie obecnie trwa aktywny nabór uczestników do badania, podano. "RVU120 jest wysoce selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinaz CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w modelach in vitro oraz in vivo wielu rodzajów guzów litych, jak i w nowotworach hematologicznych" - czytamy w komunikacie. Badanie kliniczne RVU120 w guzach litych zostało zaprojektowane na dwie fazy. Głównym...

Ryvu Therapeutics kontynuuje współpracę z firmą Galapagos

Ryvu Therapeutics (GPW: RVU) ogłosiło, że ustalone wcześniej kryteria zawarte w umowie pomiędzy spółkami Ryvu Therapeutics i Galapagos z dnia 16 kwietnia 2020 r., dotyczące prawa opcji, licencji i współpracy naukowej, zostały osiągnięte. W związku z tym firma Galapagos skorzystała z przysługującego jej prawa opcji do wyłącznego rozwoju i komercjalizacji programu. Ryvu Therapeutics i Galapagos pracują wspólnie nad badaniami w dziedzinie chorób zapalnych Celem współpracy badawczo-rozwojowej między firmami jest odkrywanie i rozwój małocząsteczkowych związków o potencjale terapeutycznym w chorobach zapalnych. W ramach tej współpracy Ryvu odpowiada za wczesne etapy odkrywania leku. Wspólne badania realizowane przez naukowców z obu spółek koncentrują się na nowym celu molekularnym zidentyfikowanym przez badaczy Ryvu. Ponadto Ryvu wspierało projekt zasobami oraz specjalistyczną wiedzą z zakresu wysokoprzepustowych badań...

Ryvu Therapeutics przedstawia nowe wyniki badań klinicznych

Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych małocząsteczkowych terapii onkologicznych, zaprezentowała nowe dane przedstawiające aktywność kliniczną oraz przedkliniczną RVU120 (SEL120), selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 oraz SEL24 (MEN1703), selektywnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 na 63. edycji konferencji ASH Annual Meeting & Exposition, która odbyła się w dniach 11-14 grudnia 2021 r., w Atlancie, w Georgii, w Stanach Zjednoczonych oraz podczas 44. edycji konferencji San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), która miała miejsce w dniach 7- 10 grudnia 2021 r., w San Antonio, w Teksasie, w Stanach Zjednoczonych. Ryvu Therapeutics S.A. zaprezentowała nowe dane przedstawiające aktywność kliniczną oraz przedkliniczną RVU120 W ramach prezentacji posterowych omówione zostały dane przedstawiające najnowsze wyniki kliniczne RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 rozwijanego w obszarze nowotworów hematologicznych i guzów litych. Związek RVU120,...

Ryvu Therapeutics raportuje wyniki III kwartału 2021 r.

Ryvu Therapeutics S.A. , firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii onkologicznych, zaprezentowała wyniki finansowe za III kwartał 2021 r. oraz podsumowała istotne zdarzenia korporacyjne i naukowe minionego okresu. Ryvu Therapeutics przedstawia wyniki za III kwartał 2021 roku W okresie ostatnich dziewięciu miesięcy 2021 r., Ryvu zaraportowało 19,6 mln PLN przychodów, z czego ponad 90% to granty (18,2 mln PLN), a pozostałą część stanowią przychody uzyskane z tytułu umów partneringowych (0,5 mln PLN), inne przychody (0,5mln PLN), oraz pozostałe przychody operacyjne (0,4mln PLN). Koszty operacyjne, z wyłączeniem niegotówkowych kosztów programu motywacyjnego, wyniosły 66,2mln PLN; składały się na nie głównie koszty związane z działalnością badawczo-rozwojową. Niegotówkowy koszt programu motywacyjnego w okresie dziewięciu miesięcy 2021 r. wyniósł 15,0mln PLN.Strata operacyjna z...

Ryvu Therapeutics prezentuje programy HPK1 i STING podczas konferencji SITC

Ryvu Therapeutics S.A. (GPW:RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii onkologicznych, zapowiedziała prezentację dwóch posterów naukowych dotyczących programów HPK1 i STING podczas nadchodzącej 36. edycji konferencji SITC 2021 - dorocznego spotkania Stowarzyszenia na rzecz Immunoterapii Onkologicznej, która odbędzie się w dniach 10-14 listopada 2021 roku, w Waszyngtonie, USA.  Ryvu Therapeutics zapowiedziało prezentację dwóch posterów naukowych Podczas wydarzenia Ryvu zaprezentuje poster dotyczący innowacyjnych, dostępnych doustnie, inhibitorów kinazy HPK1, które wykazują aktywność w stężeniach nanomolowych, również w środowisku immunosupresyjnym. Omawiane związki mają zarówno korzystny profil farmakokinetyczny pozwalający na modulację celu terapeutycznego in vivo po podaniu doustnym oraz wykazują potencjał w terapii różnorodnych guzów litych. Drugi z prezentowanych posterów przedstawi RVU-27065, małocząsteczkowy związek, będący agonistą białka STING. Selektywna aktywacja szlaku sygnałowego zależnego...
Gorące spółki dnia

Asbis [ASB], Ryvu Therapeutics [RVU] – Gorące spółki dnia

Etap eskalacji dawki w badaniu Diamond-01 wykazał dopuszczalny profil bezpieczeństwa aż do rekomendowanej dawki na poziomie 125 mg na dobę oraz wstępne oznaki aktywności w monoterapii przeciwbiałaczkowej. Notowania zmierzają do próby wybicia oporu przy 66 zł, co otworzyłoby drogę na zeszłoroczne maksima.

Ryvu: Menarini otrzymał od FDA możliwość uznania SEL24/MEN1703 za lek sierocy

Warszawa, 04.11.2021 (ISBnews) - Menarini Group - partner Ryvu Therapeutics - otrzymał od amerykańskiego regulatora - Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) - możliwość nadania SEL24/MEN1703 statusu leku sierocego w leczeniu ostrej białaczki szpikowej, podało Ryvu. "Obecnie SEL24/MEN1703 znajduje się w badaniu klinicznym typu 'first-in-human' fazy I/II eskalacji dawki i ekspansji kohorty w ramach Diamond-01 jako monoterapia w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)" - czytamy w komunikacie. Etap eskalacji dawki w badaniu Diamond-01 wykazał dopuszczalny profil bezpieczeństwa aż do rekomendowanej dawki na poziomie 125 mg na dobę oraz wstępne oznaki aktywności w monoterapii przeciwbiałaczkowej. Wyniki te zostały potwierdzone w części badania obejmującej ekspansję kohorty, w której również wykazano wstępną skuteczność SEL24/MEN1703 w nawrotowej lub opornej postaci ostrej białaczki szpikowej...

Ryvu Therapeutics zaprezentuje wyniki badań RVU120 oraz SEL24/MEN1703

Ryvu Therapeutics S.A. (GPW:RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii onkologicznych, poinformowała, że nowe dane przedstawiające aktywność kliniczną oraz przedkliniczną RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 oraz SEL24 (MEN1703), selektywnego inhibitora kinaz PIM/FLT3, zostaną zaprezentowane podczas 63. edycji konferencji ASH Annual Meeting & Exposition, która odbędzie się w dniach 11-14 grudnia 2021 r., w Atlancie, w Georgii, USA, oraz podczas 44. edycji konferencji San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), która odbędzie się w dniach 7-10 grudnia 2021 r., w San Antonio, w Teksasie, USA. Ryvu Therapeutics S.A. poinformowała, że nowe dane zostaną zaprezentowane podczas 63. edycji konferencji ASH Annual Meeting & Exposition W ramach prezentacji posterowych omówione zostaną dane przedstawiające korzystny profil bezpieczeństwa oraz wstępne oznaki skuteczności RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 rozwijanego...

Ryvu Therapeutics wycenione na 79,10 zł przez BM Pekao SA. Spółka prezentuje 35% potencjału do wzrostów

W swoim najnowszym raporcie Biuro Maklerskie Banku Pekao SA wyceniło Ryvu Therapeutics na 79,10 zł, co przekłada się na 34,5% potencjału do wzrostów względem ceny z dnia wydania rekomendacji. Sama spółka jest polskim podmiotem z branży biotechnologicznej, który zajmuje się odkrywaniem nowych leków. Ryvu Therapeutics z wyceną 79,10 zł od Biura Maklerskiego Banku Pekao SA. Przy cenie za akcje 58,80 zł oznacza to blisko 35% potencjału do wzrostów. Swoje maksima spółka osiągała w czerwcu 2020 (ponad 72 zł za walor). Więcej podobnych i ciekawych artykułów znajdziesz na stronie głównej Comparic.pl Ryvu Therapeutics S.A. z wyceną 79,10 zł W najnowszym raporcie z 28 września opracowanym w ramach programu wsparcia pokrycia analitycznego GPW, Biuro Maklerskie Banku Pekao SA firma Ryvu Therapeutics S.A. zanotowało...

Ryvu Therapeutics z wyceną przy 71,65 zł od Noble Securities

"Wstępne dane kliniczne RVU120 pokazują korzyść kliniczną u pacjentów onkologicznych z ostrą białaczką szpikową i zespołem mielodyspolastycznym wysokiego ryzyka, co w naszej opinii podnosi wartość tego projektu. Badanie w tych dwóch wskazaniach zostało już wznowione, a w guzach litych wystartowało w sierpniu. RVU120 na razie nie jest na sprzedaż, w przeciwieństwie do projektów wczesnej fazy, które są przedmiotem rozmów partneringowych" - napisano w raporcie.

Ryvu Therapeutics S.A. gościła w swojej siedzibie dyrektora NCBR

Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznychw Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych z przyjemnością informuje, że w dniu 9 września odbyło się spotkanie z dr. inż. Wojciechem Kamienieckim, dyrektorem Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Dyrektor Centrum odwiedził krakowską siedzibę Spółki. Ryvu Therapeutics S.A. pracuje nad innowacyjnymi projektami badawczymi Cykliczne spotkania dyrekcji NCBR z beneficjentami to istotny element realizacji strategii NCBR, która zakłada ścisłą współpracę Centrum z innowatorami, aktywną rolę w tworzeniu warunków do inwestowania w prace B+R oraz proklienckie nastawienie pracowników instytucji. To także ważny etap przygotowania NCBR do realizacji wyzwań związanych z nową perspektywą budżetową Unii Europejskiej, zwłaszcza wdrażaniem programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki. Ryvu Therapeutics to polska firma biotechnologiczna, której misją jest...

Ryvu Therapeutics pozytywnie ocenia pierwsze półrocze 2021 roku

Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii onkologicznych, podsumowała osiągnięcia I półrocza 2021 r., jak również przedstawiła wyniki finansowe omawianego okresu. Ryvu Therapeutics S.A. podsumowuje I półrocze 2021 roku „Pierwsze półrocze 2021 r. było dla nas czasem zarówno wyzwań, jak i ważnych osiągnięć. Po początkowych trudnościach, odnotowaliśmy znaczące postępy w naszych projektach klinicznych, potwierdzając skuteczność w postaci monoterapii zarówno RVU120, jak i SEL24/MEN1703 – tym samym rozpoczęliśmy drugie półrocze z bardzo mocnymi podstawami do dalszego rozwoju naszego portfolio – komentuje Paweł Przewięźlikowski, współzałożyciel, największy akcjonariusz i Prezes Zarządu Ryvu Therapeutics. W kwietniu 2021 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków częściowo wstrzymała badanie kliniczne fazy Ib RVU120 u pacjentów z AML/HR-MDS, które zostało z powodzeniem wznowione w...

Setareh Shamsili zrezygnowała z funkcji członka zarządu Ryvu Therapeutics

Warszawa, 25.08.2021 (ISBnews) - Dr Setareh Shamsili zrezygnowała z funkcji członka zarządu i dyrektora ds. medycznych Ryvu Therapeutics ze skutkiem na dzień 31 sierpnia 2021 r., podała spółka. "Powodem rezygnacji są względy osobiste" - czytamy w komunikacie. W okresie przejściowym wsparcie merytoryczne w zakresie badań klinicznych w formie dodatkowych konsultacji ma zapewnić spółce prof. dr. n. med. Axel Glasmacher, pełniący od 2019 r. funkcję członka rady nadzorczej. "Chcielibyśmy również serdecznie podziękować Setareh za postępy w projektach klinicznych Ryvu, które miały miejsce w okresie jej współpracy ze spółką, za rozbudowę zespołu klinicznego oraz wkład w rozwój korporacyjny spółki, a także życzymy jej powodzenia w dalszej karierze. Axel jest kluczowym członkiem naszej rady nadzorczej i wnosi do spółki ponad 25-letnie doświadczenie w rozwoju leków...

Ryvu Therapeutics informuje o podaniu RVU120 pierwszemu pacjentowi

Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii onkologicznych, poinformowała o podaniu pierwszej dawki RVU120 (SEL120) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I/II w nawracających/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych. Ryvu Therapeutics poinformował o podaniu pierwszej dawki RVU120 RVU120 jest wysoce selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinazy CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność działania w modelach in vitro oraz in vivo wielu rodzajów guzów litych, jak i w nowotworach hematologicznych. Badanie fazy I/II z zastosowaniem pojedynczego leku, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność cząsteczki RVU120 u pacjentów z nawrotowymi/opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi zostało zatwierdzone przez właściwy organ w Polsce oraz uzyskało pozytywną opinię Niezależnej Komisji Bioetycznej, umożliwiając rejestrację pacjentów w ośrodkach w Polsce....
Mikroskop

Ryvu Therapeutics weźmie udział w wiodących międzynarodowych konferencjach inwestorskich

Ryvu Therapeutics S.A., firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii onkologicznych, weźmie udział w następujących wiodących konferencjach inwestorskich, które odbędą się w najbliższych tygodniach. Ryvu Therapeutics weźmie udział w międzynarodowych konferencjach Najbliższe konferencje z udziałem Ryvu Therapeutics: 12th Annual Wedbush PacGrow Healthcare Conference, w dniach 10 – 11 sierpnia 2021 r., gdzie Ryvu weźmie udział w panelu dyskusyjnym “Synthetic Lethal (Weapon)”, który odbędzie się 10 sierpnia o godzinie 17.30 (11.30 EDT). Morgan Stanley 19th Annual Global Healthcare Conference, w dniach 9 – 15 września 2021 r. Ponadto, Paweł Przewięźlikowski, Prezes Zarządu Ryvu Therapeutics, omówi plany rozwoju korporacyjnego Spółki oraz przedstawi najnowsze osiągnięcia naukowe podczas swojej prezentacji na konferencji H.C. Wainwright 23rd Annual Global Investment Conference, odbywającej się w dniach 13- 15...
Mikroskop

Ryvu Therapeutics: FDA zezwala na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego

Ryvu Therapeutics S.A. (GPW:RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii onkologicznych, poinformowała o uzyskaniu zgody od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) na wznowienie częściowo zawieszonego badania klinicznego (ang. partial clinical hold) fazy Ib eskalacji dawki RVU120 (znanego również jako SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych. Ryvu Therapeutics poinformowała o uzyskaniu zgody od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków O częściowym zawieszeniu badania klinicznego Spółka informowała 8 kwietnia 2021 r. „Jesteśmy wdzięczni Agencji za jej zaangażowanie, sprawną i interaktywną współpracę, dzięki czemu przeprowadziliśmy analizę wyników badania i wprowadziliśmy zmiany do protokołu. Wierzymy, że wstępnie wykazana skuteczność RVU120 jako...

Ryvu Therapeutics optymistycznie widzi możliwość wznowienia badań nad RVU120

Ryvu Therapeutics jest optymistycznie nastawione co do wznowienia częściowo zawieszonego badania klinicznego RVU120 i spodziewa się, że rozmowy z regulatorem na ten temat zakończą się "raczej w ciągu tygodni niż miesięcy", poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski. "Jesteśmy po 2-3 interakcjach z FDA, gdzie dyskutujemy, pod jakimi warunkami badanie może być wznowione. Jesteśmy dużymi optymistami co do wznowienia, jesteśmy na ostatniej prostej" - powiedział Przewięźlikowski podczas prezentacji na GPW Innovation Day. "Jeśli chodzi o ostrą białaczkę szpikową, jeśli FDA 'puści' nas w najbliższych tygodniach z dalszym badaniem, to badanie potrwa pewnie jeszcze z pół roku. Jeżeli chodzi o guzy lite, to chcielibyśmy w ciągu roku je zakończyć i pokazać dane w maju/czerwcu przyszłego roku" - dodał prezes, pytany jak długo jeszcze mogą potrwać...
Gorące spółki dnia

Movie Games [MOV], Ryvu Therapeutics [RVU] – Gorące spółki dnia

Badanie fazy I (first-in-human) dla RVU120 w nawrotowej lub opornej na leczenie postaci ostrej białaczki szpikowej (AML) lub zespołach mielodysplastycznych wysokiego ryzyka (HR-MDS) jest obecnie prowadzone w 5 ośrodkach klinicznych w Stanach Zjednoczonych. Jak podkreślono, wyniki badań otwierają drogę do dalszego rozwoju związku w nowej, genetycznie określonej populacji pacjentów z mutacjami IDH1/2. Technika sugeruje, że spółka może mieć otwartą drogę do okolic 63 zł.
leczenie lekarz choroba lekarstwo leki ccfo-2

Ryvu Therapeutics uznaje za pozytywne dane I fazy RVU120 oraz fazy I/II SEL24

Ryvu Therapeutics uznaje, że dane kliniczne dla fazy I programu RVU120 oraz fazy I/II programu SEL24 (MEN1703) za pozytywne, podała spółka. Ryvu prezentuje wyniki badań na odbywającym się dzisiaj wirtualnym Kongresie Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA) 2021. "Zarząd spółki uznaje uzyskane dane obu programów za pozytywne, biorąc pod uwagę wczesne oznaki skuteczności klinicznej RVU120 zarówno u pacjentów z AML, jak i MDS, którzy byli wcześniej leczeni wieloma liniami terapii, a także wyniki dla SEL24 (MEN1703), które stanowią mocne uzasadnienie dla dalszego rozwoju klinicznego" - czytamy w komunikacie. Badanie fazy I (first-in-human) dla RVU120 w nawrotowej lub opornej na leczenie postaci ostrej białaczki szpikowej (AML) lub zespołach mielodysplastycznych wysokiego ryzyka (HR-MDS) jest obecnie prowadzone w 5 ośrodkach klinicznych w Stanach Zjednoczonych. "Dane prezentowane podczas konferencji...

Ryvu ma zgodę na nowe badanie fazy I/II SEL120 u pacjentów z guzami litymi

Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), jak i Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie w Polsce badania fazy I/II z zastosowaniem pojedynczego leku, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność cząsteczki RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi. Ryvu Therapeutics ze zgodą na przeprowadzenie badania fazy I/II z zastosowaniem pojedynczego leku W następstwie uzyskania wyżej wymienionych zezwoleń, Spółka może rozpocząć badanie kliniczne i rekrutację pacjentów onkologicznych w Polsce. Badanie kliniczne zostało zaprojektowane w dwóch fazach. Głównym celem fazy I będzie ocena bezpieczeństwa oraz tolerancji, farmakokinetyki (PK) i...
Mikroskop

Ryvu Therapeutics podczas dorocznego EHA zaprezentuje wyniki badań klinicznych

Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, poinformowała, że podczas dorocznego Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA), odbywającego się wirtualnie w dniach 9-17 czerwca 2021 roku, zaprezentowane zostaną wyniki badań klinicznych i przedklinicznych związku RVU120 (SEL120), selektywnego inhibitora CDK8/19 oraz związku SEL24 (MEN1703), selektywnego inhibitora PIM/FLT3. Ryvu Therapeutics z sukcesem - wszystkie abstrakty zostały zaakceptowane Do ustnej prezentacji podczas konferencji został zaakceptowany poster “RVU120/SEL120 CDK8/19 inhibitor – a drug candidate for the treatment of MDS can induce erythroid differentiation in transformed CD34+ hematopoietic progenitor cells”. Numer abstraktu: S164 Data i czas: nagranie wideo na żądanie będzie dostępne w piątek, 11 czerwca, następnie podczas jednego z dni tematycznych w dniach...

Ryvu Therapeutics podsumowuje I kwartał 2021 roku

Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, opublikowała wyniki finansowe oraz podsumowała istotne zdarzenia korporacyjne oraz naukowe minionego kwartału. Spółka w raportowanym okresie rozwinęła swoje projekty badawczo-rozwojowe oraz pozyskała znaczące finansowanie grantowe. Ryvu Therapeutics przedstawia swoje wyniki finansowe „Pierwszy kwartał 2021 r. był pełen istotnych zdarzeń, z których kluczowe dotyczyły naszej wiodącej cząsteczki RVU120” – powiedział Paweł Przewięźlikowski, założyciel, największy akcjonariusz i Prezes Zarządu Ryvu Therapeutics. „Złożyliśmy wniosek o rozpoczęcie nowego badania klinicznego fazy I/II dla RVU120 wśród pacjentów z guzami litymi, a niedługo po tym otrzymaliśmy zgodę na rozszerzenie badania fazy I RVU120 w AML oraz HRMDS o ośrodki kliniczne w Polsce. Zabezpieczyliśmy również finansowanie grantowe w...

Vatnak Vat-Ho objął stanowisko chief business officer w Ryvu Therapeutics

Vatnak Vat-Ho objął stanowisko Chief Business Officer (CBO) w Ryvu Therapeutics i będzie odpowiedzialny w spółce za szeroki zakres działań korporacyjnych i biznesowych, w tym strategiczne pozycjonowanie jej na rynku, rozmowy partneringowe, inicjowanie kluczowych projektów współpracy naukowej oraz relacje z inwestorami, podało Ryvu. Ryvu Therapeutics z nową osobą na ważnym stanowisku "Bardzo się cieszymy, że możemy powitać Vatnaka w Ryvu, naszego pierwszego kolegę pracującego z USA. Jestem przekonany, że jego doświadczenie będzie bardzo cenne dla naszej spółki. Vatnak posiada ogromną wiedzę z zakresu rozwoju biznesu i współpracy w obszarze onkologii. Duże doświadczenie zdobyte w branży farmaceutycznej i biotechnologicznej łączy ze znajomością rynku kapitałowego i relacji inwestorskich, co sprawia, że jego kompetencje są unikatowe i nieocenione dla naszej spółki. Jestem niezwykle zadowolony z...
Gorące spółki dnia

Ryvu Therapeutics [RVU], Artifex Mundi [ART] – Gorące spółki dnia

Przemysław Błaszczyk, prezes giełdowej spółki, podkreśla, że skuteczność kampanii akwizycyjnych jest zgodna z założeniami, a kluczowe KPI dla graczy przyciągniętych tym sposobem do gry są więcej niż satysfakcjonujące. Kilka dni wcześniej spółka informowała, że w całym 2020 roku odnotowała 8,24 mln zł skonsolidowanego zysku netto wobec 13,7 mln zł straty rok wcześniej, a zysk operacyjny wyniósł 10 mln zł wobec 14,36 mln zł straty rok wcześniej. Skonsolidowane przychody ze sprzedaży sięgnęły 25,73 mln zł wobec 16,65 mln zł rok wcześniej.

Ryvu Therapeutics: Badanie kliniczne fazy Ib RVU120 zostało częściowo zawieszone

Decyzją amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration - FDA) badanie kliniczne fazy Ib RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych zostało częściowo zawieszone w następstwie zgłoszenia przez Ryvu Therapeutics pierwszego poważnego zdarzenia niepożądanego (ang. Serious Adverse Event), z którym związana była śmierć pacjenta, mogąca mieć związek z leczeniem RVU120, podała spółka. Ryvu Therapeutics zgłosiło pierwsze poważne zdarzenie niepożądane "U jednego z dwóch pacjentów z Kohorty 5. przyjmującego RVU120 w dawce 110 mg, wystąpiło pogarszające się zapalenie trzustki, które zakończyło się śmiercią pacjenta. Drugi pacjent z tej samej kohorty zakończył pierwszy cykl leczenia bez żadnych zaraportowanych poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z podawaniem leku. W badaniu znajduje...

Ryvu Therapeutics wycenione na 66,24 zł – zapiski giełdowego spekulanta

Głównym czynnikiem ryzyka, jaki analityk widzi dla prognoz i wyceny jest ryzyko związane z niepowodzeniem prac badawczo-rozwojowych oraz ryzyko związane z zawieraniem umów partneringowych na warunkach gorszych od zakładanych lub brak tego typu umów. Na wykresie mamy wybicie z kanału spadkowego, co sugeruje, że cena z rekomendacji może być najbliższym celem popytu.

Ryvu Therapeutics wycenione na 71,90 zł. Kurs nadal pod kluczowym oporem

Na wykresie mamy jeden pozytyw w postaci opuszczenia kanału spadkowego górą. Do zmiany trendu brakuje jednak wybicia głównego oporu w rejonie 57 zł. Obecna reakcja na ten poziom nie jest znacząca, dlatego wciąż są szanse na jego pokonanie.

Ryvu Therapeutics ma umowę dofinansowania z NCBR na kwotę 18,94 mln zł

Ryvu Therapeutics zawarło z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) umowę o dofinansowanie projektu pn. "Rozwój kliniczny innowacyjnego kandydata na lek w terapii nowotworów litych" w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 działanie 1.1/poddziałanie 1.1.1 "Szybka Ścieżka", podała spółka. Całkowita wartość projektu netto wynosi 42 696 464 zł, natomiast przyznana wartość dofinansowania - 18 939 762,79 zł. Ryvu Therapeutics zawarło umowę o dofinansowanie projektu "Celem projektu jest opracowanie i wdrożenie do działalności emitenta kandydata na lek - inhibitora kinaz CDK8/19. Będzie on scharakteryzowany w fazie klinicznej I/II (do pierwszego etapu fazy II ekspansji dawki), stanowiąc szansę na skuteczniejsze i bardziej bezpieczne leczenie pacjentów z agresywnymi nowotworami, którzy wyczerpali możliwości obecnych terapii. Kandydat będzie się charakteryzował korzystną doustną drogą podania, jako monoterapia lub...
leczenie lekarz choroba lekarstwo leki ccfo-2

Ryvu Therapeutics podsumowuje osiągnięcia 2020 r.

Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zaraportowała w 2020 r. wzrost przychodów do wartości 37,3 mln PLN – w tym 15,4 mln PLN z umów partneringowych. Spółka podsumowała postępy w projektach naukowych, kluczowe działania i wydarzenia mające miejsce w raportowanym okresie. Ryvu Therapeutics podsumowuje swoje kluczowe działania z ubiegłego roku Rok 2020 był dla nas bardzo intensywny. Ogłosiliśmy nową strategię Spółki, osiągnęliśmy znaczące postępy w rozwoju projektów klinicznych, a także sfinalizowaliśmy największą w naszej trzynastoletniej historii inwestycję we własne centrum badawczo-rozwojowe, zakończoną przeprowadzką do nowej siedziby. Pracujemy bardzo intensywnie, aby wprowadzić nowe metody leczenia dla pacjentów onkologicznych, a rok 2021 zapowiada się jako rok ważny i przełomowy w...

Ryvu Therapeutics miało 10,94 mln zł straty netto, 11,5 mln zł straty EBIT w IV kw. 2020 r.

Ryvu Therapeutics odnotowało 10,94 mln zł jednostkowej straty netto w IV kw. 2020 r. wobec 10,17 mln zł straty rok wcześniej, podała spółka w raporcie. Ryvu Therapeutics przedstawia swoje wyniki finansowe Strata operacyjna wyniosła 11,5 mln zł wobec 11,07 mln zł straty rok wcześniej. Przychody z działalności operacyjnej sięgnęły 7,35 mln zł w IV kw. 2020 r. wobec 8,31 mln zł rok wcześniej, w tym przychody ze sprzedaży wyniosły 0,49 mln zł wobec 0,65 mln zł rok wcześniej, zaś przychody z dotacji wyniosły 6,8 mln zł wobec 7,55 mln zł rok wcześniej. W I-IV kw. 2020 r. spółka miała 31,69 mln zł jednostkowej straty netto w porównaniu z 44,27 mln zł straty rok wcześniej, przy przychodach  z działalności operacyjnej wysokości 37,33 mln zł w porównaniu z 34,14...

Ryvu Therapeutics wyróżnione w rankingu Giełdowa Spółka Roku 2020

Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zajęła III miejsce w kategorii „Innowacyjność produktów i usług” rankingu Giełdowa Spółka Roku 2020, organizowanego przez największy biznesowy dziennik w Polsce – Puls Biznesu. Ryvu Therapeutics odniosło sukces Cieszymy się, że Ryvu jest dobrze oceniane przez profesjonalistów rynku kapitałowego, dzięki czemu kolejny raz otrzymujemy nagrodę w tym prestiżowym rankingu. Zawsze walczymy o najwyższe cele, więc zamierzamy ciężko pracować, aby osiągać jak najlepsze pozycje w kolejnych edycjach – powiedział Paweł Przewięźlikowski, współzałożyciel, istotny akcjonariusz i prezes zarządu Ryvu Therapeutics S.A. Ranking Giełdowa Spółka Roku to najstarszy i jeden z najbardziej prestiżowych rankingów na rynku kapitałowym. Co roku wyboru spółek dokonuje 100 profesjonalistów -...

Ryvu Therapeutics zapowiada prezentację wyników projektów onkologicznych

Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych podczas nadchodzącej konferencji AACR Virtual Annual Meeting, która odbędzie się on-line w dniach 10 – 15 kwietnia oraz 17 – 21 maja 2021 roku. Ryvu Therapeutics przedstawi wyniki swoich projektów podczas nadchodzącej konferencji Podczas wirtualnej prezentacji posterowej przedstawione zostaną wyniki wiodących programów badawczych Ryvu – RVU120 (SEL120), małocząsteczkowego inhibitora kinaz CDK8/CDK19, a także programów wczesnej fazy - małocząsteczkowych, bezpośrednich agonistów STING i małocząsteczkowych inhibitorów HPK1. „Jesteśmy bardzo zadowoleni, że możemy przedstawić dane z projektu RVU120 (SEL120), najbardziej zaawansowanego programu Spółki, do którego posiadamy pełnię praw, znajdującego się obecnie w fazie 1b badania klinicznego u pacjentów z...

Ryvu Therapeutics coraz bliżej sukcesu cząsteczki SEL120 – zapiski giełdowego spekulanta

Na wykresie, mimo mocnego poranka, nie zmienia się układ spadkowy, w którym kolejne wierzchołki pojawiają się na coraz niższych poziomach. Niewiele jednak brakuje do wybicia ponad poziom 58 zł, co zmieniałoby układ techniczny. W ubiegłym roku akcje spółki zostały wycenione w jednej z rekomendacji na 85,20 zł.

Ryvu Therapeutics ma umowę na I fazę badań klinicznych cząsteczki RVU120

Ryvu Therapeutics zawarło umowę z Covance Inc. na przeprowadzenie fazy I (eskalacja dawki) w ramach badania fazy I/II - którego celem jest określenie profilu bezpieczeństwa i skuteczności cząsteczki RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi, podała spółka. Wartość umowy to ok. 10,2 mln zł. Ryvu Therapeutics zawarło nową umowę "Głównym celem fazy I badania będzie ocena bezpieczeństwa oraz tolerancji, farmakokinetyki (PK), farmakodynamiki (PD), wstępnej aktywności antynowotworowej RVU120 (SEL120) w kohortach eskalacji dawki, jak również określenie dawki rekomendowanej dla fazy II. Badanie fazy I prowadzone będzie w wybranych ośrodkach w Europie, następnie na etapie fazy II planowane jest rozszerzone o dodatkowe lokalizacje" - czytamy w komunikacie. Covance będzie odpowiedzialny za wykonanie operacyjne badania klinicznego fazy...
Gorące spółki dnia

Ryvu Therapeutics [RVU], Celon Pharma [CLN] – Gorące spółki dnia

Obecnie jednak głównym projektem spółki jest esketamina DPI stosowana w lekoopornej depresji dwubiegunowej. Tu mamy już zakończoną II fazę badań, która przyniosła duży sukces dla spółki. W kolejnych tygodniach powinny także spłynąć pełne wyniki badań. Lek charakteryzuje duże bezpieczeństwo stosowania i wysoka skuteczność.

Projekt Ryvu Therapeutics dot. SEL120 rekomendowany do dofinansowania przez NCBR

Projekt Ryvu Therapeutics pn. "Rozwój kliniczny innowacyjnego kandydata na lek w terapii nowotworów litych" znalazł się na liście projektów wybranych przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) do dofinansowania w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020. Rekomendowana wartość dofinansowania wynosi 18 939 762,79 zł."Celem projektu jest opracowanie i wdrożenie do działalności emitenta kandydata na lek - inhibitora kinaz CDK8/19. Będzie on scharakteryzowany w badaniu klinicznym fazy I/II (do pierwszego etapu fazy II ekspansji dawki) u pacjentów z guzami litymi, stanowiąc szansę na skuteczniejsze i bardziej bezpieczne leczenie pacjentów z agresywnymi nowotworami tego typu, którzy wyczerpali możliwości obecnych terapii. Okres realizacji projektu to wrzesień 2020 r. - grudzień 2023 r. Kandydat będzie się charakteryzował korzystną doustną drogą podania, jako monoterapia lub w...
Gorące spółki dnia

Answear [ANR], Ryvu Therapeutics [RVU] – Gorące spółki dnia

Dotąd badania były już prowadzone w USA. Cząsteczka ma znaleźć zastosowanie w leczeniu guzów litych, nowotworach hematologicznych, a także np. w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.

Ryvu Therapeutics rozszerza badania kliniczne fazy I SEL120 (RVU120)

Ryvu Therapeutics S.A., jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, skupiająca się na odkrywaniu i rozwoju nowych terapii onkologicznych, informuje, że Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), jak i Niezależna Komisja Bioetyczna wyraziły zgodę na przeprowadzenie badania fazy I SEL120 (RVU120) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) oraz zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HRMDS) w ośrodkach klinicznych Polsce. Ryvu Therapeutics może rozszerzyć trwające już w Stanach Zjednoczonych badania kliniczne W następstwie uzyskania wyżej wymienionych zezwoleń, Ryvu może rozszerzyć trwające już w Stanach Zjednoczonych badania kliniczne o ośrodki onkologiczne w Polsce. Celem prowadzonego badania fazy I u pacjentów z AML lub HRMDS jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji związku SEL120 (RVU120), jak również określenie rekomendowanej dawki w fazie...
CO WARTO WIEDZIEĆ DZIŚ
O TYM SIĘ MÓWI
PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ
ico Capital.com
Capital.com CFD Trading App
Free
Pobierz aplikacje Pobierz aplikacje